Na'ama Uzan adlı küçük kız tam bir yıl önce açtığı limonata standında 25 bin dolardan fazla para topladı. 5 yaşındaki kız, nörolojik rahatsızlığı bulunan ağabeyinin tedavisine kendince destek olabilmek için bu işe başladı.
Toronto'da yaşayan aile, Angelman Sendromu denilen nadir hastalıkla 7 yıl önce, Nadav isimli ilk çocuklarının doğmasıyla tanıştı. Küçük çocuk, konuşmasını ve yürümesini engelleyen rahatsızlığın yanı sıra sık sık meydana gelen nöbetlerle de mücadele ediyor.
Na'ama, Kanadalı CTV'ye "Bunu Angelman Sendromuna bir çare bulunabilmesi için yapıyorum" diyor ve ekliyor: "Bugün 100 dolar kazanmayı çok isterim!"
Na'ama'nın muffin ve diğer çöreklerden de satan küçük tezgahı sadece Toronto'da değil, çevre illerde de ünlü olmuş durumda. Kaliforniya'da yaşayan David Low ve eşi Steve, hastalığın tedavisi için 20 bin dolar bağışladı ve küçük Na'ama onuruna bir araştırma merkezi açtı. Çiftin oğulları Joshua'ya da 6 ay önce Angelman Sendromu teşhisi koyulmuştu.
